KDIGO:糖尿病慢性肾病网友的管理指南…… – 女娲健康网

KDIGO:糖尿病慢性肾病网友的管理指南……

  糖尿病的发病率逐年增加,大约40%的糖尿病患者将会发展为慢性肾脏病(CKD)。糖尿病在发达国家已经成为终末期肾脏病(ESKD)的主要原因。但是目前关于糖尿病CKD患者的管理仍存在很多问题,并且无专业指南。2015年2月KDIGO组织来自全球的专家制定了糖尿病CKD患者的管理指南。本文将主要内容与大家分享。

  
生活方式

  盐的摄入、肥胖、久坐等与糖尿病肾脏疾病(DKD)的发生率及死亡率相关。限制盐的摄入可以降低血压及尿蛋白,同时可以增加肾素血管紧张素系统抑制剂(RASi)的疗效。目前,DKD患者最佳的每日盐摄入量仍存在争议。同时,减肥、锻炼、补充单或多不饱和脂肪酸有益于控制血糖、血压及尿蛋白。

  
血糖控制

  强化血糖控制对于肾脏疾病的预后仍存在争议。

  降糖药物

  肾功能稳定者可使用低剂量二甲双胍(≤1g/天);eGFR<30mL/min/1.73m2者也可使用,但安全性尚具争议。GLP-1受体激动剂、DDP-4抑制剂和SGLT2抑制剂都有独立于降糖作用的肾脏保护作用。

  
血糖监测

  目前糖尿病患者长期血糖监测指标HbA1c在CKD患者的应用上存在争议。糖化白蛋白、糖胺或者1,5-脱水葡萄糖醇可能成为替代指标。

 
低血糖

  低血糖与CKD患者死亡率增加相关。

  
双重RAS阻断

  双重RAS阻断治疗明显增加高血钾和急性肾损害等不良反应的发生率。

 
心血管结局

  DKD患者心血管疾病(CVD)风险明显增加。血压和血脂异常是CVD的主要传统危险因素。KDIGO最新血压和血脂管理指南:糖尿病和蛋白尿患者(尿白蛋白/肌酸酐比3mg/mmol或30mg/g)者给予单剂量RAS阻滞剂控制血压至<130/80mmHg联合中剂量他汀类药物治疗。

  高达75%的系统性红斑狼疮(SLE)患者可有狼疮性肾炎(LN)的表现。国际肾脏病理协会所定义的膜性LN(MLN,即Ⅴ型LN)较增殖性LN(PLN,即Ⅲ型和Ⅳ型LN)少见,大约可见于10%~20%的患者。增殖性病变和膜性病变在同一个病人中可以同时存在或独自存在。

  虽然单纯的MLN较PLN预后好,但其仍与显著的死亡率有关,包括:与严重低蛋白血症相关的血栓风险、转型为PLN的风险、10年后进展至终末期肾病(ESRD)的风险。

  有关MLN的最佳治疗策略还不清楚,通常包括:对肾病综合征(NS)范围的蛋白尿、GFR降低或MLN/PLN并存的患者进行免疫抑制治疗。全球改善肾脏病结局组织(KDIGO)制定的有关MLN治疗的指南中证据级别都很低。

  MLN的临床表现

  SLE患者多为年轻女性。虽然不同年龄和性别的LN患者临床表现相似,但男性可能更容易呈重症病程。虽然蛋白尿水平可能是亚肾病范围的,但MLN患者通常表现出NS的特点。尿沉渣镜检可能会有镜下血尿和红细胞管型。因此,出现红细胞管型并不意味着就是Ⅲ型或Ⅳ型LN,但是必须考虑MLN/PLN并存的情况。

  抗核抗体检测结果通常阳性,但是抗dsDNA抗体的阳性变异性很大,补体水平可能是正常的。高血压和肾功能下降可能在没有增生性病变的情况下出现。已有报道,LN与显著增加的缺血性心脏病发病率有关。

  血栓形成和肺动脉栓塞可能是MLN的临床特点。即使没有血栓出现,D-D二聚体显著升高的患者接下来发生血栓事件的风险仍然增加。但是,更显著的蛋白尿和较高的抗磷脂抗体阳性率也可能是混杂因素。D-D二聚体作为危险因素分层或抗凝启动工具还有待证实。

  严重的低蛋白血症(Alb<2.8g/dL)明确与血栓风险增高有关,尤其是在原发性膜性肾病中。在SLE患者中,抗磷脂抗体(尤其是狼疮抗凝物和β2-糖蛋白1IgG抗体)与较高的动脉和/或静脉血栓发生率有关。抗磷脂抗体和低蛋白血症同时存在很可能增加血栓性疾病的风险,降低启动抗凝治疗的阈值。

  
容量控制

  胰岛素、RASi、SGLT2共转蛋白活性增加及GFR下降是导致患者水钠潴留的主要因素。然而,容量超负荷对于CVD的发生率和死亡率的影响尚不清楚。

  
血脂控制

  降脂药物可以安全降低CKD患者CVD事件。指南推荐:中剂量他汀类药物,无需调整剂量。靶向作用于脂蛋白异常,低高密度脂蛋白胆固醇和高甘油三酯的治疗方法还需进一步研究。

  
抗血小板/血栓治疗

  DKD患者或CKD患者使用抗血小板和抗血栓药物预防CVD方面尚未得到充分研究。鉴于使用抗血小板/抗血栓药物具有一定的风险,因此,明确何时应用该类药物,哪些患者应使用该类药物至关重要。房颤是CKD和透析患者的常见疾病,但使用华法林治疗可能会增加出血、血管钙化和钙化防御的风险。

  
安全性

  糖尿病CKD患者,药物不良反应风险增加,因此,服用降糖药控制血糖时应注重药物安全性。

  糖尿病的发病率逐年增加,大约40%的糖尿病患者将会发展为慢性肾脏病(CKD)。糖尿病在发达国家已经成为终末期肾脏病(ESKD)的主要原因。但是目前关于糖尿病CKD患者的管理仍存在很多问题,并且无专业指南。2015年2月KDIGO组织来自全球的专家制定了糖尿病CKD患者的管理指南。本文将主要内容与大家分享。

  
生活方式

  盐的摄入、肥胖、久坐等与糖尿病肾脏疾病(DKD)的发生率及死亡率相关。限制盐的摄入可以降低血压及尿蛋白,同时可以增加肾素血管紧张素系统抑制剂(RASi)的疗效。目前,DKD患者最佳的每日盐摄入量仍存在争议。同时,减肥、锻炼、补充单或多不饱和脂肪酸有益于控制血糖、血压及尿蛋白。

  
血糖控制

  强化血糖控制对于肾脏疾病的预后仍存在争议。

  降糖药物

  肾功能稳定者可使用低剂量二甲双胍(≤1g/天);eGFR<30mL/min/1.73m2者也可使用,但安全性尚具争议。GLP-1受体激动剂、DDP-4抑制剂和SGLT2抑制剂都有独立于降糖作用的肾脏保护作用。

  
血糖监测

  目前糖尿病患者长期血糖监测指标HbA1c在CKD患者的应用上存在争议。糖化白蛋白、糖胺或者1,5-脱水葡萄糖醇可能成为替代指标。

 
低血糖

  低血糖与CKD患者死亡率增加相关。

  
双重RAS阻断

  双重RAS阻断治疗明显增加高血钾和急性肾损害等不良反应的发生率。

 
心血管结局

  DKD患者心血管疾病(CVD)风险明显增加。血压和血脂异常是CVD的主要传统危险因素。KDIGO最新血压和血脂管理指南:糖尿病和蛋白尿患者(尿白蛋白/肌酸酐比3mg/mmol或30mg/g)者给予单剂量RAS阻滞剂控制血压至<130/80mmHg联合中剂量他汀类药物治疗。

  
容量控制

  胰岛素、RASi、SGLT2共转蛋白活性增加及GFR下降是导致患者水钠潴留的主要因素。然而,容量超负荷对于CVD的发生率和死亡率的影响尚不清楚。

  
血脂控制

  降脂药物可以安全降低CKD患者CVD事件。指南推荐:中剂量他汀类药物,无需调整剂量。靶向作用于脂蛋白异常,低高密度脂蛋白胆固醇和高甘油三酯的治疗方法还需进一步研究。

  
抗血小板/血栓治疗

  DKD患者或CKD患者使用抗血小板和抗血栓药物预防CVD方面尚未得到充分研究。鉴于使用抗血小板/抗血栓药物具有一定的风险,因此,明确何时应用该类药物,哪些患者应使用该类药物至关重要。房颤是CKD和透析患者的常见疾病,但使用华法林治疗可能会增加出血、血管钙化和钙化防御的风险。

  
安全性

  糖尿病CKD患者,药物不良反应风险增加,因此,服用降糖药控制血糖时应注重药物安全性。

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