小孩出生有先天性心脏病与父亲以后在和其他 小孩先天性心脏病
你好医生,生的小宝宝有先天性心脏病,和父母有关系嘛,关系有多…
先天性心脏病与基因缺失有关。
我国每年出生的新生儿中患先天性心脏病者约有10万至15万人，其中危重病儿约占三分之一，一些危重、复杂的先天性心脏病患儿经过治疗即使存活，生活质量仍然很差。
所以，对先天性心脏病的病因及发病机理研究已成为该领域专家的重点研究课题。
在国内首次发现中国人法洛氏四联症患者22q11区基因缺失的发生率与法洛氏四联症的血管畸形特点有一定的关系，他们还运用实验胚胎学及分子生物学技术研究圆锥动脉干缺损的相关基因，初步证明心脏神经嵴细胞参与心脏圆锥动脉干的生长发育与多种基因的调节有关，并发现两种基因片段在已有的公共基因库同源序列中未查到，为该领域的研究增添了新的信息。
这在国内外文献中尚未见同类报道。
专家们认为，这项研究课题对阐明先天性心脏病病因和发病机理，对部分先天性心脏病的产前诊断、遗传咨询及提高临床诊断水平有重要意义，该成果的总体研究水平达到国内领先水平，部分研究成果达到国际先进水平。
宝宝刚出生有先天性心脏病,妈妈没有新农合爸爸有,问一下孩子的治…
作者 郑州大学三附院小儿先心外科李群 俗话说，十月怀胎，一朝分娩。
年轻的父母怀着十分激动的心情终于迎来了自己的宝宝。
然而，有一些宝宝出生后即表现为四肢及口周青紫，也有一些孩子出生后表现为经常感冒，肺炎，体重不增，生长发育落后等，这时候就要考虑孩子是否患了先天性心脏病。
那么，孩子患了先心病，父母应该怎么办呢？一、首先，应带孩子到当地技术和条件比较好的医院就诊，确认孩子是否患了先心病。
现在超声检查已经普及，大多数医院都可以检查予以初步诊断。
二、若初步诊断为先心病，建议最好到专科医院进一步确诊。
由于近几年小儿先心病的治疗水平已经有了很大的提高，并且先心病的治疗比较专业，许多基层医生对先心病的治疗存在误区。
年龄和体重已不是先心病治疗的禁忌。
我们在门诊经常遇到先心病患儿因就诊过晚而失去手术机会。
例如室间隔完整性大动脉转位就应当在出生后即手术治疗，一旦超过三周，手术治疗就变得复杂，而且风险极大。
大型室间隔缺损，动脉导管未闭，若不及早手术，患儿经常会患肺炎，生长发育落后，随病情进展而发生肺动脉高压，增加手术风险。
因此应当到专科医院就诊，以确定正确的治疗方案。
三、先天性心脏病患儿本身体质较弱，需要家长精心照顾。
如室间隔缺损、动脉导管未闭等左向右分流型先心病患儿，很容易受凉感冒，易患肺炎，家长要耐心呵护。
而青紫型先心病如法乐氏四联症在孩子三到六个月时易出现缺氧发作，应避免剧烈哭闹，晚间多饮水等。
四、先天性心脏病患儿免疫接种也是许多家长关心的问题。
首先要看患儿是哪一种先心病，病情的严重程度。
青紫型先心病一般不主张免疫接种。
非青紫先心病要看患儿有无心功能衰竭，有心力衰竭和肺动脉高压的患儿也不适于接种疫苗，其他患儿可行正常预防接种。
五、最后家长要树立战胜疾病的信心。
由于医学科学技术的进步，许多过去难以治疗的先心病现在完全可以治愈，所以家长应当有正确的认识，应当用积极的态度，及时为患儿手术，使孩子及早有颗正常的心脏。
先天性心脏病早期手术的优点随着医学技术的进步，先天性心脏病的早期外科治疗已成为必然趋势。
研究表明，先天性心脏病早期手术纠治有利于心、肺、脑等重要脏器的正常发育。
一、对心脏发育的影响随着新生儿的第一声哭声，其循环系统迅速由胎儿循环转化为正常循环。
新生儿开始呼吸后，肺膨胀引起肺循环阻力即刻降低，右心室血液进入肺部，氧饱和度迅速上升，引起动脉导管关闭。
左心房压力上升超过右心房，导致卵圆孔关闭。
随着肺动脉的压力降低，右心室压力也降低至成人左心室压力水平的20%-25%，出生后第一年，心肺和血管的解剖与生理向成人持续转化，胎儿血红蛋白逐渐转化为成人型血红蛋白，右心室变薄，左心室厚度和总质量迅速增高。
先心病患儿由于存在异常的解剖和生理，可能导致上述的正常转化失败，对个体造成长期有害的影响。
如大型室间隔缺损可造成左心室容量负荷增加，法乐四联症由于右心室压力不降而导致右心室肥厚等。
二、对肺脏发育的影响正常新生儿出生后肺小动脉退化，肺血管阻力持续降低。
生后第一个月内肺血管壁厚度与其外径的比值达到6%这一成人水平，生后第一年肺的发育包括了新的肺泡的发育、伴随新的血管的发育。
如果在这一期无法建立正常的肺循环而使灌注异常化，则肺的发育可能异常。
常见的左向右分流性先心病如室间隔缺损、动脉导管未闭等由于肺血过多造成肺血管中层平滑肌不能正常退化，进一步发展，血管壁内出现坏死、中膜纤维化、新生血管形成和血管梗阻。
三、对大脑发育的影响新生儿出生后第一年内大脑在体积和复杂程度上有极大的提高，而异常的心脏血流则会给其带来很大风险。
紫绀型先心病如完全性大动脉错位、法乐四联症等由于低氧而影响大脑的发育。
国外学者研究大动脉错位患儿在不同年龄接受手术治疗，在认知方面是接受手术治疗年龄越大，预后越差。
而慢性充血性心力衰竭患儿，由于生长发育落后也影响大脑的发育。
四、其他优点过去很多先心病多采取姑息手术，待患儿到一定年龄后再行纠治术。
姑息手术本身死亡率较高，加上二次纠治手术总的死亡率要高于一期根治手术。
同时早期手术可减少对家长和孩子的心理影响，也减轻家庭的经济负担。
如果父母没有先天心脏病的话,生的宝宝有先天心脏病动脉导管未闭是…
首先，从理论上说，任何疾病都与遗传有或多或少的关系，但遗传分显性遗传和隐性遗传。
还记得中学生物里讲到的孟德斯鸠豌豆定律吗？那就是显性遗传，可以很精确的把遗传概率计算出来。
疾病里也有这样一类，可以很准确的计算可不可能发生，发生的概率是多少。
但PDA（动脉导管未闭）不是，它的发生是由于出生之后半年内由于各种原因导致连接主动脉和肺动脉的导管未闭，而引起血液分流，这里面除了遗传因数，还有其他很多原因，比如病毒感染，药物中毒，还有患儿自身的因素。
所以，PDA是先天性心脏病，但并不是严格意义上的遗传病； 所以，从我们现在的认识角度，可以这么认为，它是不会遗传的。
小孩一出生就发现有先天性心脏病和医院有没有关系
先天性心脏病的发病机制先天性心脏病是遗传和环境因素等复杂关系相互作用的结果，下列因素可能影响到胎儿的发育而产生先天性性畸形。
1、胎儿发育的环境因素：(1)感染，妊娠前三个月患病毒或细菌感染，尤其是风疹病毒，其次是柯萨奇病毒，其出生的婴儿先天性心脏病的发病率较高。
(2)其它：如羊膜的病变，胎儿受压，妊娠早期先兆流产，母体营养不良、糖尿病、苯酮尿、高血钙，放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用，母亲年龄过大等均有使胎儿发生先天性心脏病的可能。
2、遗传因素：先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势，可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。
遗传学研究认为，多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。
3、其它：有些先天性心脏病在高原地区较多，有些先天性心脏病有显著的男女性别间发病差异，说明出生地海拔高度和性别也与本病的发生有关。
在先天性心脏病患者中，能查到病因的是极少数，但加强对孕妇的保健，特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病和避免与发病有关的一切因素，对预防先天性心脏病具有积极意义。
既然不是遗传，那就是在怀孕初期也就是心脏发育关键的时间段，孕妇不小心感染病毒了。
不过现在的医疗水平很发达，已经能治疗这类病症了。
我朋友的哥哥生了个宝宝,可出生后就发现孩子患有先天性心脏病,…
上海市儿童医学中心比较好，你们可以去看看，不过先心病的治疗要有心理准备，我不知道这孩子是什么型的先心，如果是比较轻的，等孩子长到一定体重能够耐受手术，经过手术治疗没什么太大问题，重的就不好说了，先心不一定是遗传，也可能和母亲孕早期病毒感染有关，先带孩子做个心脏彩超，看看是哪一种的心脏病，然后咨询专家. 上海儿童医学中心地址：上海市东方路1678号。
电话：021-38626161
刚出生的小孩为什么有先天性心脏病
问题分析： 在人胚胎发育时期（怀孕初期2-3个月内），由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的心脏，称为先天性心脏病。
除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会，意见建议：绝大多数需手术治疗。
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