多指症女人 女人指甲上有很多竖纹

女友多指症

别慌。

多指（趾）症有许多类型，不过你在小说中所处理的，最有可能是 体染色体显性遗传（autosomal dominant）样式。

意思是，遗传得来的基因可以区 分为两大类型：性联基因（X和Y染色体）和体染色体基因（另外那二十二对染 色体）。

显性意指该基因在所属基因对中占了优势，于是即便一个人只有一个 异常基因（同对基因的另一个是正常的），这种疾病也会表现出来。

就隐性遗 传疾病来说，一个人必须具有两个疾病基因，病症才会完全表现出来。

而男性 和女性同样会带有体染色体多指症基因。

你笔下那个多指症父亲说不定具有一个异常基因和一个正常基因，所以他 的精子有一半会得到异常基因，另外一半则是正常基因。

据统计，他的小孩有 半数会出现多指症。

由于这是一种体染色体显性特征，而非性联特征，所以孩 子的性别并没有差别。

所以你的故事内容没问题，可以保留原有写法。

现在，你可以安心睡回笼觉了。

多指症对女朋友会有影响吗？会遗传给小孩吗？

根据你父母没有多指症，判断出该症是由隐性基因所控制.隐性基因所控制的遗传病，就具有这＂无中生有＂的特点.也就是说父母没有该病症，子代却出现了.因为是隐性的，你也可以不必太担心了.它虽然会遗传，但是子女患上的几率是极小的.（资料上说多指症是常染色体携带的基因，因此你只要和一完全正常的女子结婚，即可杜绝该症传染给你的儿女）对女朋友不会有任何影响.放心吧.

我女朋友有多指症、这会影响后代吗？

多指。

多指畸形1.多指多发生在拇指桡侧或小指尺侧。

2.多指类型不一，或仅为一个皮垂，或呈分叉形，或是一个发育比较完全的手指，包括有其自己的指骨、掌骨、关节、肌腱、神经和血管，并有一定的功能。

肌腱和神经常是相邻健指同类组织的分支。

3.拇指旁的多指常有三指节，近节较长，与关节，指骨或掌骨相连。

有的多指与拇指相近，虽然都不正常，但都有一定功能，使治疗取舍难定。

4.多指畸形常是对称性的，常伴有其他畸形。

5.需做X线检查，了解多指的骨关节情况及其与正常手指的确切关系，以决定治疗方法。

多指症会遗传吗？

多指（趾）症是一种常见的手（足）部骨病，多指症会遗传，这是肯定的，它是一类与遗传有关的以肢体为主的骨发育异常病（除此之外，还有短指症、并指症等）。

但不同类型，其遗传方式是不一样的。

有的是常染色体显性遗传（AD），有的是常染色体隐性遗传（AR），还有的是多基因遗传。

遗传方式不一样，其发病风险自然也不一样。

目前，有关多指症的临床表现、分类及遗传方式都较明了。

现详述如下： 如上所述，本病是一类与遗传有关的、以肢体为主的骨发育异常病，多出的指（趾）头可以是完整的全指发育，也可以由单个指（趾）骨形成，还可以仅有软组织增生形成多余团块而缺乏骨、软骨或肌腱成分。

增加的指可与增大或分叉的掌骨连接。

增加的指多位于手的桡侧（轴前性）或尺侧（轴后性）。

轴前性多指症可分为四型：第Ⅰ型表现为拇指多指。

此型在各种人群中最常见，女多于男，常为单侧。

其遗传方式未明，已报告的病例难以确定是单基因常染色体显性遗传（因外显率低）还是多基因遗传。

第Ⅱ型为3条指骨的拇指多指，3条指骨发育良好，双足大趾均成对。

第Ⅲ型为食指多指，某些病例也有足趾（第一或第二趾）多指。

第Ⅳ型为多指并指畸形，将其归入多指一类是因为如无多指，并指就不会出现，手的拇指轻度成对，三、四指有不同程度并指，足趾为第一或二趾成对，并趾则可累及所有足趾，以第二、三趾较多见。

轴后性多指症有两种亚型。

A型为形成良好的额外指，与第五指或一额外掌骨连接，为常染色体显性遗传，外显率高。

B型为未形成良好的额外指，只有皮瓣形成，遗传方式由于外显率低而难以确定。

有人认为，A、B型的基因型是相同的，因在一家族中曾发现这两种表现型同时存在。

除常染色体显性遗传的多指症外，还有报道伴唇裂、伴肛门闭锁及脊柱畸形者。

多指也可是其他遗传病的一种表现，而这些遗传病多为常染色体隐性遗传病。

例如软骨外胚层发育不良，尖头多指并指畸形，短肋多指并指畸形Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，轴后性多指伴牙和脊柱畸形等。

31、某原始封闭部落多指症达36%。

已知其方式为单基因常染色体显性…

5=4/.2=0.36）*0;0.04aa基因频率为0.64该女与其丈夫所生子女不患病的机率为(0.32/.2*0多指症达36%则未多指症者占64%由于是原始封闭部落遗传处于平衡状态则隐性基因的频率为80%则Aa几率为0.8*0.2*2=0.32AA基因频率为0;9患病机率为5/

现在人有多指症算正常吗？

大姆指旁的多指按其长出来的位置以及内部骨骼关节间的关联可分为七型， 各型的治疗法有所不同， 并且切除后对美观上也大有帮助多指症为中国人最多见的手部先天畸形， 凡以长在大姆指旁边的最为多见， 其次为小指旁边长出者， 也有自其它指头旁边长出来的， 大姆指功能之保留及重建就很重要了。

这种先天性畸形有些是遗传来的，但大部份与遗传无关。

因国人的多指症绝大多数长在大姆指旁边， 而大姆指又是最重要的手指头，有时为双侧性。

治疗要点。

通常多出的一指像个赘肉只有一点皮连在手上者可出生即切除； 如筋骨俱全则应到半岁以上再行手术治疗， 才不会有失误。

也有些患者在多指切除后，所以不主张除去， 而小孩子年长后才来医院求诊， 此时很可能因长年留下来的畸形已不易矫治， 也都是应即早矫治的畸形， 否则畸形定形后就不易治了。

残留性多指症（rudimentary polydactyly）指在正常指面长出一附加指，俗称六指。

本病为常染色体显性遗传，但男性发病明显多于女性。

诊断要点， 常需更复杂的手术或一次以上的手术治疗， 重要的是内部筋骨、 韧带关节需转位， 发现保留下来的姆指是歪的， 这通常是韧带的畸形或多一块畸形骨所造成的. 出生时在手侧缘有一结节状或指状增生物； 根据个人的经验， 多的那一只大部份都是没有功能或畸形的， 因此应当切除以免影响手的正常功能， 补正或固定者皆需特殊手术重建之， 我们曾遇到好些出生后不久即切除的多指， 小孩长大后手部缺少几个功能或大姆指松软无力，其中可有软骨，可呈蒂状或疣状。

2. 最常发生于小指的基底部。

一般说来， 有的是切除多指， 有的是两个小指头合成一个正常的指头， 所以手术切除那根多余的手指时：1， 尚需其它复杂手术重建。

我们曾经遇到不少老人家说多一个手指是有福气的表征…

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